北京回收威凡3718968631美罗华赫赛汀违反品泰/p>
在中国，Tagrisso于今月获得中国食品和药品监督管理总局（CFDA）批准，该药是阿斯利康管线中首个通过CFDA的优先审查通道批准的药物/p>
“有检测才有靶向治疗”，郭其森教授强调：“使用靶向药物，必须进行先检测，先看哪个靶点突变，再进行精准治疗。”在肺癌患者开始药物治疗前，应先对肺癌患者进行检测，根据检测结果，使用针对性的药物，才能有较好的疗效。研究显示，对于非小细胞肺癌患者，如果不加筛选而使用靶向治疗，有效率仅0%，如果通过EGFR检测结果来筛选患者，靶向治疗的有效性将提高0%以上/p>
靶向治疗对比传统的化疗来讲是作用在新的位点的药物治疗，它可以在患者体内找到明确的致癌靶点，通过与相应的受体结合，阻断癌细胞赖以生长的信号传递，抑制癌细胞的生长和繁殖，使其特异性死亡而不波及正常细胞组织。这种治疗方法，毒副反应小，而且多是口服，患者易于接受，在控制患者病情的同时，极大地提高/p>
FLAURA是一项双盲、随机III期研究，56例既往未接受治疗（初治）局部晚期或转移性EGFRm NSCLC患者中开展，评估了每日一0mg剂量Tagrisso治疗相对于临床标准EGFR-TKI药物（罗氏靶向药物Tarveca[名：特罗凯，通用名：erlotinib，厄洛替尼；每日口服一50mg剂量]，阿斯利康靶向药物Iressa[名：易瑞沙，通用名：gefitinib，吉非替尼；每日口服一50mg剂量]）用于一线治疗的疗效和安全性。该研究的主要终点是无进展生存期（PFS），次要终点包括：总生存期（OS），客观缓解率（ORR），缓解持续时间（DoR），疾病控制率（DCR），安全性及健康相关生活质量（HRQoL）/p>